A kézügyességet a gének okozhatják



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

A kutatók azonosítják a hamisítás genetikai okait

Az ügyességnek és a feledékenységnek genetikai okai lehetnek. A bonni egyetem kutatói felfedezték a kapcsolatot a mindennapi kognitív zavarok és a „DRD2” gén között. A Bonni Egyetem egy jelenlegi sajtóközleményében arról számol be, hogy a gén bizonyos változatai megkönnyítenék az emberek figyelmének elvonását és a figyelmetlenség miatt bekövetkező pillanatok átélését.

A bonni pszichológusok jelenlegi megállapításai szerint a mindennapi balesetek, például a házkulcs elhelyezése vagy a név elfelejtése, néha genetikai okokból vezethetők vissza. "Az ilyen rövid távú lemorzsolódás széles körben elterjedt, de különösen gyakran fordul elő néhány embernél" - magyarázta Dr. Martin Reuter a Bonn Egyetem Diferenciális és Biológiai Pszichológia Tanszékéből. Az érintetteknek gyakran van egy speciális genetikai változata, amelyet a rövid távú figyelemhiány és elkerülés okainak lehet tekinteni - számol be a Bonni Egyetem.

A DRD2 a pelyhesedés oka A jelen tanulmány első szerzője, Dr. Sebastian Markett szerint a „hibákra való hajlam családos csoportosulása azt sugallta, hogy ezeknek a lemorzsolódásoknak genetikai hatása van.” Ezenkívül egy ideje a laboratóriumban bizonyítékot találtak arra, hogy az úgynevezett „dopamin D2 receptor gén” (DRD2 ) részt vesz a feledékenységben - jelentette a Bonni Egyetem. A DRD2 döntő szerepet játszik a frontális lebenyekbe történő jelátvitelben. Ezek a struktúrák „összehasonlíthatók egy karmesterrel, aki zenekarként koordinálja az agyat” - hangsúlyozta Dr. Markett hozzátette, hogy a DRD2 gén alkotja a gömböt, "mivel az agyban a dopamin kötődésében vesz részt." Ha a gém helytelen feszültséget jelez a közt, az egész zenekar összekeveredik. Ennek eredményeként rövid távú gyengeségek mutatkoznak a koncentrációban és a hamisság.

Különbség a génnek csak egy alapján vannak jelen ", amelyek a genetikai kódban csak egyetlen bázisban különböznek egymástól." Az egyik változat egyik pontján nuklein bázisos citozin található, míg a másik változat helyett timin. A laboratóriumi vizsgálatok elemzése azt mutatta, hogy a vizsgálati alanyok körülbelül egynegyede csak a nuklein alapú citozinnal rendelkezik DRD2 génnel, míg háromnegyede legalább egy timinbázissal rendelkező genotípushoz tartozik. A későbbi vizsgálatok során a kutatók megvizsgálták, hogy a gén eltérő expressziója is befolyásolja-e a mindennapi viselkedést.

A DRD2 gén hatása a memóriára és a figyelemre Egy kérdőívben a teszt alanyokat felkérték, hogy jelezzék: „milyen gyakran tapasztalnak bizonyos elkerüléseket.” Azt is megkérdezték, hogy a teszt alanyai mennyire zavarják el a tényleges feladataikat és mennyi ideig tartanak tud koncentrálni. "Az eredmények azt mutatják, hogy az ilyen funkciók, mint a figyelem és az emlékezet, a timin génvariánsban kevésbé hangsúlyosak, mint a citoszin típusnál" - írja a Bonni Egyetem. "A kapcsolat egyértelmű: az ilyen gyulladások részben meghatározzák ezt a génváltozatot" - hangsúlyozta az első szerző Dr. Markett hozzátette: "Ez az eredmény nagyon jól egybeesik más tanulmányok eredményeivel."

A gének nem igazolják a pelyhesíthetőséget. Ugyanakkor a kutatók nem látják genetikai igazolást utóbbi pelyhesítésére. Mert "valamit meg lehet tenni a feledékenység ellen: Írhat értesítéseket vagy többet tehet annak érdekében, hogy a bejárati ajtó kulcsát valahol, de egy bizonyos helyen tartsa" - magyarázta Dr. Markett. Azok, akik ismerik saját gyengeségeiket, stratégiákat készíthetnek a különféle helyzetekre, hogy jobban megbirkózzanak a pelyhesítésükkel és a koncentráció hiányával. (Fp)

Szerző és forrás információk



Videó: : Falus András A gének három csoportjáról


Előző Cikk

Magas akril-amid-szint a mézeskalácsban és a chipsben

Következő Cikk

A lejárati idő után dobja el a gyógyszert!